FDA, 췌장암 치료제 다락소나라십 승인
핵심 요약 미국 식품의약국(FDA)이 췌장암 치료제 다락소나라십을 승인했다. 이 약은 환자 생존 기간을 늘릴 수 있는 신약으로 소개됐다. 제시된 중앙 생존기간은 13.2개월로, 화학요법의 6.7개월보다 길었다. 다만 대상자 수, 연구 설계, 무작위 배정 여부는 확인되지 않았다. 승인 범위, 안전성 결과, 적용 환자군도 공개된 자료만으로는 알 수 없다. FDA, 췌장암 치료제 다락소나라십 승인 미국 식품의약국(FDA)이 췌장암 치료…